氧化分散已广泛用于烧结金属催化剂的再生以及单原子催化剂的制备。关于氧化分散过程的共识包括从大金属颗粒形成可移动的金属氧化物物质，并将这些物质捕获在载体表面上。然而，氧化诱导分散的机制尚未通过原位电子显微镜和/或光谱表征得到证实。

近日，由中国科学院大连化学物理研究所(DICP)傅强教授和包新和教授带领的研究团队，与大连化学物理研究所杨冰教授和高毅教授合作上海应用物理研究所的研究人员报道了金属银纳米团簇在典型氧化气氛中的氧吸附诱导分散。

通过利用环境扫描电子显微镜(ESEM) 和新开发的近环境压力光电电子显微镜 (NAP-PEEM)等原位成像方法，研究人员发现微米级银纳米线可以在氧气气氛下分散成亚纳米簇.

异位实验表明，Ag 纳米线被转化为 AgOx 纳米团簇。相反，原位近环境压力光电子能谱(NAP-XPS)直接证明在高温分散过程中金属银纳米团簇存在过渡态，而在冷却过程中形成氧化物。还证明了在 CO 氧化过程中银纳米线的动态分散。

根据实验和理论计算，O 2气氛中氧的化学吸附被证明是金属银纳米团簇分散的基本驱动力。

这项工作为O 2气氛在氧化分散中的作用提供了新的认识，这对于预测和控制类似反应条件下负载金属催化剂的动态分散/再分散尤为重要。